بیان ترشحی ژن بتا-گزایلوزیداز باکتریایی حاوی برچسب‌ هیستیدین در پیکیا پاستوریس

Authors

برجیان بروجنی, محمدتقی 1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده‌ی مهندسی انرژی و فناوری‌های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی

دهنوی, احسان 2- دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده‌ی علوم زیستی

رعنایی سیادت, امید 1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده‌ی مهندسی انرژی و فناوری‌های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی

نیکزاد جمنانی, فرناز 1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده‌ی مهندسی انرژی و فناوری‌های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه 3- دانشگاه آزاداسلامی واحد علوم و تحقیقات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، گروه بیوتکنولوژی

یوسفیان, شیرین 1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده‌ی مهندسی انرژی و فناوری‌های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی

Abstract:

سابقه و هدف: بتا-گزایلوزیدازها (EC 3.2.1.37)، از مهم‌ترین آنزیم‌ها در مجموعه آنزیم‌های همی‌سلولازی با پتانسیل کاربرد بالا در صنعت از جمله تولید بیواتانول، از خانواده گلیکوزیدازها بوده که حذف متوالی بقایای بتا-گزایلوزیل را از انتهای غیر احیا‌کننده‌ی گزایلوبیوز و گزایلوالیگوساکاریدهای خطی با پیوندهای β-1,4 انجام داده و به همراه بتا-گزایلانازها، برای دپلیمریزه کردن کامل گزایلان ضروری می‌باشند. هدف از این تحقیق بیان ترشحی ژن بتا-گزایلوزیداز باکتریایی حاوی برچسب‌ هیستیدین در میزبان بیانی پیکیاپاستوریس، جهت رسیدن به افزایش سطح بیان و سپس خالص‌سازی نسبی آنزیم بود. مواد و روش‌ها: در این تحقیق توالی پروتئینی آنزیم بتا-گزایلوزیداز باکتریایی پس از بهینه‌سازی کدون برای میزبان بیانی Pichia pastoris، و افزودن توالی 6xHis-tag با طراحی پرایمرهای مناسب، به میزبان مخمری انتقال یافت. یافته‌ها: نتایج به دست آمده در کشت فلاسک، تولید U/L 40 آنزیم بتا-گزایلوزیداز نوترکیب با فعالیت ویژه‌ی U/mg 6/0 را در محیط بیانی BMMY نشان داد. نتیجه‌گیری: کلونینگ و بیان موفق ژن بتا-گزایلوزیداز باکتریایی جهت به‌دست آوردن آنزیم فعال و پایدار از سیستم بیانی مخمر، با مقدار بالای بیان آنزیم انجام شد

Upgrade to premium to download articles

Already have an account?login

similar resources

بیان ترشحی ژن بتا-گزایلوزیداز باکتریایی حاوی برچسب هیستیدین در پیکیا پاستوریس

سابقه و هدف: بتا-گزایلوزیدازها (ec 3.2.1.37)، از مهم ترین آنزیم ها در مجموعه آنزیم های همی سلولازی با پتانسیل کاربرد بالا در صنعت از جمله تولید بیواتانول، از خانواده گلیکوزیدازها بوده که حذف متوالی بقایای بتا-گزایلوزیل را از انتهای غیر احیا کننده ی گزایلوبیوز و گزایلوالیگوساکاریدهای خطی با پیوندهای β-1,4 انجام داده و به همراه بتا-گزایلانازها، برای دپلیمریزه کردن کامل گزایلان ضروری می باشند. هدف...

full text

بررسی بیان توالی کامل ژن گلیکوپروتئین سطحی 2 ویروس هپاتیت C در مخمر پیکیا پاستوریس

سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت C با اتصال پروتئینE2 ویروس به گیرنده سطح سلول کبد انسان آغاز می شود. بنابراین به عنوان یکی از اهداف تحقیقات دارو و واکسن بر علیه این عفونت مطرح می باشد. این مطالعه برای اولین بار در ایران با هدف انتقال تمام طول ژن HCV-2a (JFH1) E2 توسط وکتور نوترکیب E2-pPICZAa به مخمر پیکیاپاستوریس سویه KM71H و بیان ژن یاد شده در این سیستم بیانی انجام شد. <stro...

full text

بررسی بیان توالی کامل ژن گلیکوپروتئین سطحی 2 ویروس هپاتیت C در مخمر پیکیا پاستوریس

full text

بررسی بیان توالی کامل ژن گلیکوپروتئین سطحی 2 ویروس هپاتیت c در مخمر پیکیا پاستوریس

سابقه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت c با اتصال پروتئینe2 ویروس به گیرنده سطح سلول کبد انسان آغاز می شود. بنابراین به عنوان یکی از اهداف تحقیقات دارو و واکسن بر علیه این عفونت مطرح می باشد. این مطالعه برای اولین بار در ایران با هدف انتقال تمام طول ژن hcv-2a (jfh1) e2 توسط وکتور نوترکیب e2-ppiczaa به مخمر پیکیاپاستوریس سویه km71h و بیان ژن یاد شده در این سیستم بیانی انجام شد. مواد و روش ها: ژنe2 با...

full text

کلونینگ، بیان و جداسازی آنزیم آسپارتیل پروتئیناز ترشحی sap2 کاندیدا آلبیکنس در پیکیا پاستوریس

آنزیم آسپارتیل پروتئیناز ترشحیsap2 کاندیدا آلبیکنس نقش محوری در اتصال، تهاجم و سیستمیک شدن این مخمر فرصت طلب دارد. هدف از این مطالعه کلونینگ، بیان و خالص سازی آنزیم sap2 کاندیدا آلبیکنس در مخمر متیلوتروفیک پیکیا پاستوریس بود. پس از آن اثر آنزیم فعال نوترکیب بر فعالیت ماکروفاژهای موش balb/c در بلع بلاستوکنیدیهای کاندیدا آلبیکنس و همچنین آزاد سازی no بررسی شد. در این تحقیق، پس از تکثیر ژنsap2 ...

کلونینگ آنزیم فیتاز پنیوفورا لایسی حاوی برچسب هیستیدین در مخمر

سابقه و هدف: فیتیک اسید، یکی از ترکیبات معدنی بسیار مهمی است که در درون گیاهان ذخیره می شود. فیتاز ( e.c. 3.1.3.8 یا e.c. 3.1.3.26 ) به صورت گسترده ای به عنوان یک افزودنی جهت افزایش جذب فسفر و سایر عناصر در حیوانات تک معده ای به غذای آنها اضافه شده و بدین ترتیب سبب کاهش دفع فسفات به داخل محیط می گردد. در این تحقیق، کلونینگ و افزودن برچسب شش آمینواسیدی هیستیدین به ژن نوترکیب فیتاز در باکتری اشرش...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}

Journal title

کومش

volume 14 issue 4

pages 389- 395

publication date 2013-06

unfollow

{@ msg @}

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com